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    大鼠心肌缺血再灌注损伤对Kir6.1,Kir6 妊娠期缺氧对成年后大鼠心肌缺血再灌注 “心肌梗塞的药物治疗”专题论文质量评 2型糖尿病合并冠心病临床及冠状动脉造 应用CI诊断CHD的临床价值探讨 药物支架联合欣维宁对急性心肌梗死心功 冠状动脉内支架植入术后再狭窄的因 AngⅡ、ERK1/ERK2和CTGF通路在大鼠MI后 辛伐他汀调节p38和CARP与改善大鼠心肌 二氮嗪对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作 胰岛素对心肌缺血/再灌注损伤的保护作 急性心肌梗死后心肌损伤和重塑过程中T 慢性稳定性心绞痛患者高敏C反应蛋白水 冠状动脉结扎法建立小鼠心肌梗死模型的 120 目的:构建大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤模型,应用蛋白质组学二维凝胶电泳(2-DE)技术,结合网上2-DE数据库查询,研究I/R损伤后心肌蛋白表达的差异变化,并观察具有心脏保护作用的药物——卡维地洛(CVD)干预后对心肌蛋白表达的影响,进而探讨心肌I/R损伤的可能病理机制及CVD心肌保护作用的药理机制。方法:结扎大鼠冠脉左前降支(LAD)缺血30分钟后松结再灌注2小时构建大鼠心肌I/R损伤模型。CVD于术前连续7天(5mg/kg·d)灌胃给药。将大鼠分为假手术组(Sham组)、I/R损伤组(I/R组)和CVD处理组(CVD组)。测定血清肌酸激酶-MB型(CK-MB)和丙二醛(MDA)。基于心肌细胞的特点,为提高分辨率,从心肌组织匀浆中提取富胞浆蛋白的亚蛋白质组作为研究样本。经蛋白定量,确定组间无差异提取后,通过等电聚焦(IEF)和SDS-PAGE垂直电泳对其进行双向分离。银染后,扫描获取2-DE图谱(每组3只大鼠3张图谱)。应用PDQuest分析软件对扫描图进行蛋白点检测、点匹配,对组间的蛋白点进行定性定量差异表达分析。评价2-DE图谱的重复性。搜索对比网上大鼠心室肌2-DE数据库中已知蛋白点的信息,对差异表达蛋白进行鉴定。结果:(1)血清MDA在I/R损伤后明显升高(P<0.05),而经CVD预处理后MDA明显下降(P<0.01)。CK-MB在各组间无差异变化(P>0.05)。(2)2-DE凝胶上平均检测出453±66个有效点,其中278个点在匹配组的每张胶上都完全匹配,365个点在Sham组的所有胶完

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